Этим летом миасские волонтёры запустили акцию по поиску донора для девятилетней Полины Коноваловой, которая больше половины жизни борется со страшным заболеванием, и спасти её может только трансплантация костного мозга. Кинули клич - и на призыв откликнулись не только миасцы, но и жители разных городов страны. Сейчас донор найден. Однако в помощи нуждаются и другие люди. Включится ли Миасс в поиск доноров для них так же активно, как это делали россияне для нашей землячки?

Жители нашего города узнали историю Полины этим летом. Неравнодушные коллеги мамы девочки взялись за дело: организовали акцию, обратились за помощью - и помощь пришла. Жители разных городов отправились в лаборатории, чтобы сдать кровь на типирование. Свою благодарность горожане выразили флешмобом, изобразив бьющееся сердце. Сейчас появилась информация, что подходящий донор найден и девочку готовят к операции.

Однако нельзя сказать, что с появлением в донорском регистре генетического близнеца Полины все проблемы остались позади. В сущности, это только первый шаг на долгом пути: девочке предстоит пройти процедуру и длительный процесс реабилитации. Да и в мире остаётся немало людей, нуждающихся в помощи. Так, недавно печальные диагнозы получили семилетняя девочка Лера из Челябинска, пятнадцатилетний Никита из Пермского края и многодетный отец - 34-летний Нурлан из Астрахани. Реальность такова, что страдания детей трогают людей больше, чем болезни взрослых. И если у ребёнка есть шансы получить помощь, то взрослый во многих случаях обречён оставаться со своей бедой один на один. Однако стоит задуматься: как изменится жизнь троих детей Нурлана, если они лишатся отца? Как они справятся с потерей, и сможет ли неполная семья создать возможности для развития ребят?

И это, к сожалению, только вершина айсберга: только в России ждёт донора семь тысяч человек, а вот доноров в нашей стране как раз не так уж много - в разы меньше, чем в зарубежных регистрах. По статистике, генетический близнец для каждого нуждающегося в трансплантации - это один человек из десяти тысяч потенциальных доноров. Причём, чаще всего донорами оказываются люди близких наций: так, нередко для больных из России в зарубежных регистрах находят доноров, не столь далёких этнически, например, из Польши. То есть, чем больше россиян пройдёт типирование - тем выше шансы получить помощь у тех, кто так отчаянно в ней нуждается. Тем более, что войти в регистр потенциальных доноров несложно: анализ на определение набора генов можно сдать в "ИнВитро". Это делается бесплатно, в любой день и время - в рамках графика работы лаборатории.

Миасские активисты уверены, что чужой беды не бывает. Как вся Россия откликнулась на боль миасской семьи и поддержала акцию "Донор для Полины", так и жители нашего города проявят неравнодушие в ответ. 4 ноября в 12 часов Миасс присоединится к всероссийской акции #ДеньЕдинстваНеравнодушных. Местом встречи станет лаборатория "ИнВитро". Зарегистрироваться для участия можно в группе миасских доноров в соцсети "ВКонтакте". Чтобы сдать кровь на типирование, потребуется всего несколько миллилитров крови из вены - процедура будет напоминать сдачу крови на биохимию. Да и забор клеток костного мозга происходит не так страшно, как многим представляется: никто не втыкает огромных иголок в спину: по желанию донора сдать биоматериал можно из вены или из тазовой кости (под анестезией). Поделиться своими клетками костного мозга может человек в возрасте от 18 до 45 лет весом не менее 50 кг, не имеющий противопоказаний. Группа крови и резус-фактор значения не имеют. Перед сдачей анализа не нужно отказываться от пищи или как-то специально готовиться: достаточно за сутки не употреблять алкоголь и час перед процедурой - не курить.